工地里 的“年味”：年关前 的坚守与送别******
(新春走基层)工地里 的“年味”：年关前 的坚守与送别
中新网太原1月18日电 题 ：(新春走基层)工地里 的“年味” ：年关前的坚守与送别
作者 范丽芳 黄加梓
1月17日 ，腊月二十六 。年关将至 ，建筑工地有着不同 的“年味” 。33岁 的江西人叶远田打算春节不停工，坚守雄安新区项目建设现场 ，37岁的山西人王玉晋则奔波多地 ，为工友进行回家前的安全培训，协助进行网络购票 ，见证一场场送别 。
叶远田供职于中铁十二局集团建安公司华北公司 ，目前担任雄安新区雄东安置房B区一标段项目总工程师。三年前 ，他来到雄安新区，投入热火朝天 的建设工作。2021年、2022年春节 ，他所在的容西安置房项目同样没有停工 。
雄东安置房B区一标段总建筑面积约35.07万平方米 ，包括45栋7层到14层住宅，约1.2公里长 的市政道路 ，项目建成后将为2075户居民提供安居保障 。
图为叶远田(右一)在施工现场工作 。 受访者供图“确保春节期间正常施工 ，这 是我今年春节假期 的重点工作 。”叶远田介绍 ，他所在的项目于2022年10月17日开工 ，将于2024年6月30日竣工。为保证建设任务顺利推进 ，逾百名建设者像叶远田一样在春节假期坚守 ，以确保项目如期交付 。
目前，该项目已基本完成土护降及地基处理施工 ，全面进入地下结构施工阶段 。叶远田说 ，“从小年开始 ，项目工地上的工人陆续减少。现在我和13名项目管理人员负责春节假期施工 的安全 、质量 、技术、测量等 。正月初三以后，工人会慢慢增多 。”
2023年1月2日，由中铁十二局集团建安公司承建 的容西片区C单元安置房及配套设施项目C1标段，圆满完成建设任务 ，顺利移交新区回迁民众 ；1月13日 ，由中铁十二局承建 的雄东片区B单元安置房 、公共服务 、市政公用工程项目 ，获业主单位颁发 的“安全文明先进单位”锦旗……
“此心安处 是吾乡 。雄安三年 ，我见证了新区日新月异的发展变化 ，想到我们曾尽过一份力 ，就已把这里当成了家。”叶远田说。
图为中铁十二局集团建安公司某项目部“温暖返乡 回家过年”送站现场 。 受访者供图与叶远田不同 ，中铁十二局集团建安公司劳务分公司自带劳务负责人王玉晋 的工作则 是四处奔波，送工友们安全踏上回家的路。
“临近年关 ，我们格外忙碌 。”王玉晋与其他工作人员前往全国各地在建项目 ，为工友们进行回家前的安全培训 ，协助进行网络购票 ，在项目地举行“温暖返乡，回家过年”送站活动，将工友安全送达火车站 、汽车站。
王玉晋说，劳务分公司既 是工人们 的管理者，也是服务者 。数起2022年工作账单 ，他用“安全、温暖 、高效”来形容。
“对工人们 的管理和服务要简单明了 、温暖贴心。我们给项目建设了高标准食堂 ，工人们打卡就餐 ；每天有观影 、运动等不同的娱乐活动；宿舍卫生整洁 ；着装统一耐用。在项目现场 ，材料摆放、楼层完工要求，均绘有示意图 ，这些要求都 是项目建设注重细节的体现。”王玉晋说 。
除此之外，王玉晋还牵头举办技能比武大赛，对获奖者、标准化建设先进者等进行计分奖励，年底可换取不同 的物质奖励；劳务公司还为新婚工人拍摄婚纱照 ，为家庭困难工友修缮房屋等。
年味渐浓，春节 的脚步越来越近 。在重点项目 、重大工程现场 ，还有更多建设者坚守岗位 ，他们像城市中的点点星火，汇聚成光 ，守护着一处处项目、一座座城 。(完)
诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学 ，有哪些信息值得关注？****** 相比起今年诺贝尔生理学或医学奖、物理学奖的高冷 ，今年诺贝尔化学奖其实是相当接地气了 。 你或身边人正在用的某些药物 ，很有可能就来自他们的贡献。
2022 年诺贝尔化学奖因「点击化学和生物正交化学」而共同授予美国化学家卡罗琳·贝尔托西 、丹麦化学家莫滕·梅尔达 、美国化学家巴里·夏普莱斯（第5位两次获得诺贝尔奖 的科学家） 。 一 、夏普莱斯 ：两次获得诺贝尔化学奖 2001年，巴里·夏普莱斯因为「手性催化氧化反应[1] [2] [3]」获得诺贝尔化学奖 ，对药物合成（以及香料等领域）做出了巨大贡献。 今年 ，他第二次获奖的「点击化学」，同样与药物合成有关 。 1998年 ，已经 是手性催化领军人物 的夏普莱斯，发现了传统生物药物合成 的一个弊端。
过去200年，人们主要在自然界植物 、动物，以及微生物中能寻找能发挥药物作用的成分 ，然后尽可能地人工构建相同分子 ，以用作药物 。 虽然相关药物 的工业化，让现代医学取得了巨大 的成功 。然而随着所需分子越来越复杂 ，人工构建的难度也在指数级地上升 。 虽然有 的化学家， 的确能够在实验室构造出令人惊叹的分子 ，但要实现工业化几乎不可能。 有机催化 是一个复杂 的过程，涉及到诸多 的步骤 。 任何一个步骤都可能产生或多或少 的副产品。在实验过程中 ，必须不断耗费成本去去除这些副产品。 不仅成本高 ，这还是一个极其费时 的过程，甚至最后可能还得不到理想 的产物 。 为了解决这些问题 ，夏普莱斯凭借过人智慧，提出了「点击化学（Click chemistry）」 的概念[4] 。 点击化学的确定也并非一蹴而就的，经过三年 的沉淀，到了2001年，获得诺奖 的这一年，夏普莱斯团队才完善了「点击化学」。 点击化学又被称为“链接化学”，实质上 是通过链接各种小分子，来合成复杂 的大分子。 夏普莱斯之所以有这样 的构想 ，其实也 是来自大自然的启发。 大自然就像一个有着神奇能力 的化学家，它通过少数的单体小构件 ，合成丰富多样 的复杂化合物 。 大自然创造分子的多样性是远远超过人类的 ，她总是会用一些精巧的催化剂 ，利用复杂的反应完成合成过程 ，人类 的技术比起来，实在 是太粗糙简单了 。 大自然 的一些催化过程，人类几乎是不可能完成的 。 一些药物研发，到了最后却破产了，恰恰是卡在了大自然设下 的巨大陷阱中 。 夏普莱斯不禁在想，既然大自然创造的难度 ，人类无法逾越，为什么不还给大自然 ，我们跳过这个步骤呢？ 大自然有的 是不需要从头构建C-C键 ，以及不需要重组起始材料和中间体 。 在对大型化合物做加法时 ，这些C-C键 的构建可能十分困难。但直接用大自然现有的，找到一个办法把它们拼接起来，同样可以构建复杂的化合物 。 其实这种方法 ，就像搭积木或搭乐高一样，先组装好固定的模块（甚至点击化学可能不需要自己组装模块，直接用大自然现成 的），然后再想一个方法把模块拼接起来。 诺贝尔平台给三位化学家的配图 ，可谓 是形象生动[5] [6] ：
夏普莱斯从碳-杂原子键上获得启发 ，构想出了碳-杂原子键（C-X-C）为基础 的合成方法 。 他的最终目标， 是开发一套能不断扩展 的模块 ，这些模块具有高选择性，在小型和大型应用中都能稳定可靠地工作。 「点击化学」 的工作，建立在严格的实验标准上： 反应必须 是模块化 ，应用范围广泛 具有非常高的产量 仅生成无害 的副产品 反应有很强的立体选择性 反应条件简单(理想情况下 ，应该对氧气和水不敏感) 原料和试剂易于获得 不使用溶剂或在良性溶剂中进行(最好 是水) ，且容易移除 可简单分离 ，或者使用结晶或蒸馏等非色谱方法 ，且产物在生理条件下稳定 反应需高热力学驱动力（>84kJ/mol） 符合原子经济 夏尔普莱斯总结归纳了大量碳-杂原子，并在2002年 的一篇论文[7]中指出 ，叠氮化物和炔烃之间 的铜催化反应是能在水中进行的可靠反应，化学家可以利用这个反应 ，轻松地连接不同的分子。 他认为这个反应的潜力 是巨大 的 ，可在医药领域发挥巨大作用。 二、梅尔达尔：筛选可用药物 夏尔普莱斯 的直觉 是多么地敏锐，在他发表这篇论文的这一年，另外一位化学家在这方面有了关键性的发现。 他就是莫滕·梅尔达尔。
梅尔达尔在叠氮化物和炔烃反应的研究发现之前 ，其实与“点击化学”并没有直接的联系 。他反而 是一个在“传统”药物研发上，走得很深的一位科学家 。 为了寻找潜在药物及相关方法 ，他构建了巨大的分子库，囊括了数十万种不同的化合物 。 他日积月累地不断筛选 ，意图筛选出可用 的药物 。 在一次利用铜离子催化炔与酰基卤化物反应时 ，发生了意外，炔与酰基卤化物分子的错误端（叠氮）发生了反应 ，成了一个环状结构——三唑。 三唑 是各类药品 、染料，以及农业化学品关键成分的化学构件。过去的研发 ，生产三唑的过程中，总 是会产生大量 的副产品 。而这个意外过程 ，在铜离子 的控制下 ，竟然没有副产品产生 。 2002年，梅尔达尔发表了相关论文 。 夏尔普莱斯和梅尔达尔也正式在“点击化学”领域交汇，并促使铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition） ，成为了医药生物领域应用最为广泛 的点击化学反应 。
三 、贝尔托齐西：把点击化学运用在人体内 不过 ，把点击化学进一步升华 的却 是美国科学家——卡罗琳·贝尔托西。
虽然诺奖三人平分 ，但不难发现 ，卡罗琳·贝尔托西排在首位 ，在“点击化学”构图中，她也在C位 。 诺贝尔化学奖颁奖时 ，也提到，她把点击化学带到了一个新 的维度 。 她解决了一个十分关键的问题 ，把“点击化学”运用到人体之内 ，这个运用也完全超出创始人夏尔普莱斯意料之外的。 这便是所谓 的生物正交反应，即活细胞化学修饰 ，在生物体内不干扰自身生化反应而进行 的化学反应。 卡罗琳·贝尔托西打开生物正交反应这扇大门 ，其实最开始也和“点击化学”无关 。 20世纪90年代 ，随着分子生物学 的爆发式发展，基因和蛋白质地图的绘制正在全球范围内如火如荼地进行。 然而位于蛋白质和细胞表面 ，发挥着重要作用的聚糖，在当时却没有工具用来分析。 当时，卡罗琳·贝尔托西意图绘制一种能将免疫细胞吸引到淋巴结的聚糖图谱 ，但仅仅为了掌握多聚糖 的功能就用了整整四年的时间 。 后来 ，受到一位德国科学家 的启发，她打算在聚糖上面添加可识别的化学手柄来识别它们 的结构 。 由于要在人体中反应且不影响人体，所以这种手柄必须对所有 的东西都不敏感 ，不与细胞内的任何其他物质发生反应 。 经过翻阅大量文献，卡罗琳·贝尔托西最终找到了最佳 的化学手柄 。 巧合 是 ，这个最佳化学手柄，正是一种叠氮化物 ，点击化学 的灵魂。通过叠氮化物把荧光物质与细胞聚糖结合起来，便可以很好地分析聚糖 的结构 。 虽然贝尔托西的研究成果已经 是划时代的 ，但她依旧不满意 ，因为叠氮化物 的反应速度很不够理想。 就在这时 ，她注意到了巴里·夏普莱斯和莫滕·梅尔达尔 的点击化学反应 。 她发现铜离子可以加快荧光物质的结合速度 ，但铜离子对生物体却有很大毒性，她必须想到一个没有铜离子参与，还能加快反应速度 的方式。 大量翻阅文献后 ，贝尔托西惊讶地发现 ，早在1961年 ，就有研究发现当炔被强迫形成一个环状化学结构后，与叠氮化物便会以爆炸式地进行反应。
2004年，她正式确立无铜点击化学反应（又被称为应变促进叠氮-炔化物环加成），由此成为点击化学的重大里程碑事件 。
贝尔托西不仅绘制了相应 的细胞聚糖图谱，更 是运用到了肿瘤领域。 在肿瘤 的表面会形成聚糖 ，从而可以保护肿瘤不受免疫系统的伤害。贝尔托西团队利用生物正交反应，发明了一种专门针对肿瘤聚糖的药物 。这种药物进入人体后 ，会靶向破坏肿瘤聚糖 ，从而激活人体免疫保护 。 目前该药物正在晚期癌症病人身上进行临床试验。 不难发现，虽然「点击化学」和「生物正交化学」 的翻译，看起来很晦涩难懂 ，但其实背后是很朴素的原理。一个是如同卡扣般 的拼接 ，一个 是可以直接在人体内的运用。 「 点击化学」和「生物正交化学」都还 是一个很年轻的领域 ，或许对人类未来还有更加深远的影响。（宋云江） 参考 https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/press-release/ Pfenninger, A. Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols: The Sharpless Epoxidation[J]. Synthesis, 1986, 1986(02):89-116. Rao A S . Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (i) General Methods of Epoxidation - ScienceDirect[J]. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, 7:357-387. Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2001 Jun 1;40(11):2004-2021. https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/popular-chemistryprize2022.pdf https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/advanced-chemistryprize2022.pdf Demko ZP, Sharpless KB. A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Jun 17;41(12):2113-6. PMID: 19746613. 百姓彩票地图 |
