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工信部:2023年要提升重点产业链自主可控能力******

  中新网1月11日电 据工信微报微信公众号消息,1月11日 ,全国工业和信息化工作会议在北京召开。会议强调 ,2023年要提升重点产业链自主可控能力。围绕制造业重点产业链,找准关键核心技术和零部件“卡脖子”薄弱环节 ,“一链一策”推进强链补链稳链,强化产业链上下游 、大中小企业协同攻关,促进全产业链发展。推进关键核心技术攻关工程 ,健全“揭榜挂帅”长效机制,不断丰富产业生态。(中新财经)

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诺华创新药物中国总裁张颖 :中国医药市场潜力巨大******

  【跨国企业在中国】

  编者按 :  走进在华跨国企业 ,听外企老总谈“中国式现代化机遇”、释“经济全球化之道”。

  中新网11月18日电 题:诺华创新药物中国总裁张颖:中国医药市场潜力巨大

  中新财经记者 张尼 宫宏宇

  “自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后,新药获批明显提速 。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示 。

  她强调,诺华是中国药品审评审批制度改革的受益者,预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步 。

  访谈实录摘要如下 :

  中新财经 :2021年诺华销售收入达到516.26亿美元 ,同比增长6%,其中中国市场销售收入30.52亿美元 ,同比增长18%,占到了诺华全球总收入的6%。您如何看待中国市场对于诺华的战略意义?   

  张颖:中国医药市场潜力巨大,目前已成为全球第二大市场,但依然还有许多未满足 的医疗需求。以心血管为例,中国约有3.3亿现有患者,其中高血压患者多达2.45亿。诺华 是最早进入中国 的跨国医药企业之一 ,从生产 、研发到商业运营 ,全面布局中国市场 。我们不断聚焦重大和高发疾病领域 ,为中国患者提供高价值 的创新药物,应对他们不断增长 的医疗需求。目前 ,中国已成为诺华全球增长最快 的市场之一 。

  中国市场一大特点是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ,但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整,积极应对 ,今年前三个季度 ,中国区业务在努力之下仍实现了增长 。

  中新财经 :每年 的中国国家医保药品目录调整都备受关注 。今年,诺华是医保谈判申报药品颇多 的企业之一 ,为何诺华近年来一直积极参与医保谈判?

  张颖 :医保谈判常态化 ,是国家医疗改革 的重大举措之一 。诺华长期以来积极参加国家医保谈判,让更多患者受益于我们高价值 的创新药 ,这也是我们不断扩展医药可及性努力 的一部分 ,和我们 的企业使命高度契合。

  自2017年以来 ,诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录 。2021年 ,诺华有6款医保目录内产品成功续约,1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录 。

  近年来 ,诺华不断加快将创新药引入中国的步伐 。仅在2015年至2021年期间 ,我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批。我们也深知 ,任何创新药物,只有让有需要 的患者用得上,才能体现其最大价值。未来 ,我们将继续积极参与医保谈判 ,并探索多元的支付和多渠道创新方式 ,拓展医药可及性,让这些创新药造福更多患者。

  中新财经 :2015年至2021年,诺华有超过35款药物或适应症在中国获批。诺华在中国的战略重点也 是不断加快引入创新药的步伐,这 是出于何种考虑?

  张颖 :自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后,新药获批明显提速 。以2021年为例,全年审评通过47个创新药 , 是2016年的近5倍 。

  诺华是中国药品审评审批制度改革 的受益者。在新药审批不断加快的环境下 ,我们顺势而为 ,持续以创新驱动我们的业务,并进一步聚焦核心治疗领域 ,加快在中国 的新药注册申请。自1987年以来,我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款是在2015年至2021年期间获批的,包括可善挺等重磅药物。

  创新本身也是诺华 的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域 的现有产品线以外,我们也拥有行业最具竞争力的未来产品线之一 。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ,并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步 。

  加快创新药 的引入、造福中国患者 是诺华践行企业使命的一部分,也 是我们对中国 的承诺 。目前 ,我们也积极与包括博鳌和大湾区在内的各方携手合作,不断探索加快引入创新药物 的各类创新方式。

  中新财经:中国药企近年来也在不断加大研发投入力度,加快仿制药研发,诺华对此怎么看 ?

  张颖 :在全球医药行业中 ,诺华一直 是研发投入最多的企业之一 ,创新始终 是诺华的发展基石 。2021年 ,诺华 的研发投入达95亿美元,占营收比例超过18% 。

  在我看来,创新药和仿制药不是你有我无 的竞争关系 ,而应该是共同促进药物健康可及性的上下游关系。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护 ,在专利到期后,仿制药 的推出和上市则可进一步促进公共健康,同时也与保护原研药企的积极性实现平衡 。

  医药研发和创新 是一个长期 的过程。只有加强知识产权保护,才能真正释放医药创新的活力,促进行业的长久和可持续发展 ,最终为患者造福 ,提升国民整体健康。

  中新财经 :在国家药品集采和医保谈判不断推进的大背景下,您如何看待诺华在中国 的发展前景 ?

  张颖 :中国已经是全球第二大医药市场,2021年医疗费用占全球 的比重已经达到11.9% ,2021-2026年复合增长率将达到3.8%。

  未来10年内 ,中国将 是诺华发展的关键市场之一 ,我们对中国充满信心。我们将聚焦心血管 、免疫 、肿瘤 、中枢神经、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势的领域,带来高价值的创新药物和治疗方案 。

  我们正在不断加快创新产品在中国 的注册申请 、上市和早期准入。今年1-10月,诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措 ,诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城,5款药品登陆粤港澳大湾区。

  我们也认为 ,在获得高价值药物的同时,提升诊疗水平 ,让有需要的患者获得标准化和高质量的治疗同等重要。为此 ,我们与国内多家医院和医疗机构合作,共建重点疾病规范化诊疗体系。

  同时 ,我们也继续不断扩展医药可及性 ,通过医保、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式,与政府和全行业一道 ,让创新药物惠及更多患者。(完)

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