中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******
中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称：国家医保目录)，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称：慢粒)成年患者。
随着科技发展 ，现在 ，慢粒患者可通过规范服药 ，获得长期生存获益 ，回归工作与正常生活。但耐药一直 是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变 的慢粒患者，长期面临无药可医 的困境 。
耐立克®则打破了上述困境 ，是满足患者急需 、填补临床空白、疗效和安全性俱优 的创新药物 ，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持 ，也是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物 。2021年11月 ，耐立克®获批在华上市，此后不久，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ，治疗相关慢粒患者 。据悉，此次耐立克®被纳入国家医保目录，将进一步提升该药物的可及性和可负担性；同时，慢粒的诊疗更加规范。
事实上 ，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求。近年来，耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界的关注 。自2018年起，耐立克® 的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。
据透露，研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市 。2021年7月。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手 ，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP)。该项目在耐立克®尚未获得上市许可的区域 ，为指定患者提供使用该药物 的机会 ，覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示 ，未来，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中的疗效和安全性，惠及更多患者 。
在亚盛医药看来，该药上市一年即被纳入国家医保目录，体现了国家医保局对创新药 的支持。企业方面认为 ，这一利好信息的释放，将极大提振行业创新积极性 ，优化中国创新药行业的良性生态 。杨大俊博士表示，耐立克®被纳入国家医保目录，“给我们打了一针‘强心剂’，让我们对中国创新药行业充满信心，有底气在未来去做更多研发。”(完)
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工信部：2023年加快信息通信业发展 全面推进6G技术研发******
图自工信微报微信公众号
中新网1月11日电 据工信微报微信公众号消息 ，1月11日 ，全国工业和信息化工作会议在北京召开 。会议强调，2023年要抓好十三个方面重点任务。其中提到，加快信息通信业发展 。出台推动新型信息基础设施建设协调发展 的政策措施，加快5G和千兆光网建设 ，启动“宽带边疆”建设，全面推进6G技术研发。完善工业互联网技术体系、标准体系、应用体系 ，推进5G行业虚拟专网建设。完善电信业务市场发展政策，强化APP全流程 、全链条治理，加强个人信息保护、用户权益保护 。增强网络和数据安全保障能力，加快安全产业创新发展 。(中新财经)
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